Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Beslutningsforum innfører sju nye behandlinger for kreft

Tolv saker var til vurdering under Beslutningsforums aprilmøte, og av disse fikk ni ja til innføring i spesialisthelsetjenesten. Sju av de ni innførte behandlingene var til behandling mot kreft.

Publisert 27.04.2026

Dette gjelder blant annet amivantamab (Rybrevant) i kombinasjon med lazertinib (Lazcluse), som innføres til førstelinjebehandling av voksne pasienter med fremskreden ikke-småcellet lungekreft.

– Det er gledelig at disse pasientene nå har flere behandlingsalternativer, sier Jan Frich, leder i Beslutningsforum.

Ifølge den helseøkonomiske analysen som er gjort av Direktoratet for medisinske produkter (DMP), kan rundt 62 nye pasienter årlig være aktuelle for denne behandlingen.

CAR-T-behandling innført

Også lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) ble besluttet innført til pasienter med tilbakevennende eller refraktært B-cellelymfom, etter to eller flere linjer med systemisk behandling. Behandlingen ble også besluttet innført til pasienter med diffust storcellet B-cellelymfom som har fått tilbakefall innen 12 måneder etter førstelinje kjemoimmunterapi, eller som er refraktære i førstelinje.

– Dette er en CAR-T-behandling som har vært vurdert i Beslutningsforum flere ganger tidligere. Leverandøren har levert en ny pris, og vi er nå glade for å kunne si ja til behandlingen for disse pasientgruppene, sier Frich.

Anifrolumab (Saphnelo) som subkutan formulering ble besluttet innført som tilleggsbehandling av voksne med moderat til alvorlig systemisk lupus erythematosus, noe som vil ha ressurs- og tidsbesparende effekter. Tidligere har denne behandlingen blitt gitt intravenøst.

Besluttet ikke innført

Dupilumab (Dupixent) som tilleggsbehandling hos voksne med ukontrollert kronisk obstruktiv lungesykdom (kols), ble besluttet ikke innført.

– Dokumentasjonen viser en liten og svært usikker helsegevinst hos pasientene. I tillegg krever leverandøren en altfor høy pris i forhold til dokumentert klinisk nytte. Derfor ble det nei til innføring, forklarer Frich.

Heller ikke seladelpar (Lyvdelzi) til behandling av primær biliær kolangitt (PBC) ble besluttet innført.

– Denne saken har gått flere runder i Bestillerforum. Prisen er høy, og leverandør har ikke levert etterspurt dokumentasjon som kan benyttes for å sammenligne effekten med allerede tilgjengelig behandling, påpeker Frich og legger til:

– Dersom det kommer nye opplysninger som endrer resultatet vesentlig, vil beslutningen kunne vurderes på nytt. 

En sak utsatt

Saken om donidalorsen (Dawnzera) til rutinemessig forebygging av tilbakevendende anfall av hereditært angioødem hos pasientereldre enn tolv år, ble besluttet utsatt. 

– I denne saken er det behov for noen ytterligere avklaringer knyttet til formulering for bruken, avslutter Frich.

Oversikt over alle beslutningene