Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Beslutningsforum: Innfører nytt øyeimplantat til diabetikere – gir færre inngrep for pasientene

Også flere kreftlegemidler ble besluttet innført under møtet i Beslutningsforum 17. november.

Publisert 17.11.2025

10 metoder ble diskutert i Beslutningsforum mandag 17. november. Av disse ble fem besluttet innført, mens fem ble besluttet ikke innført.

Blant metodene som ble besluttet innført, er fluocinolonacetonid (Iluvien) til behandling av synsreduksjon i forbindelse med kronisk diabetisk makulaødem som vurderes utilstrekkelig mottakelig for annen tilgjengelig behandling.

Diabetisk makulaødem er hovedårsaken til redusert syn hos diabetikere. Tilstanden er en vanlig komplikasjon av diabetisk retinopati, der høyt blodsukker over tid skader de små blodårene i netthinnen, som så lekker væske og forårsaker hevelse.
Fluocinolonacetonid (Iluvien) er et betennelsesdempende legemiddel som hemmer inflammatorisk respons. Behandlingen administreres ved å sette inn et implantat i øyet.

– Dette implantatet har betydelig lenger virkningstid enn annen tilgjengelig behandling, noe som vil kunne føre til færre inngrep, som er en stor fordel for pasientene. I tillegg kan dette spare kapasitet og ressurser ved øyeavdelingene i  sykehusene våre, sier Terje Rootwelt, leder av Beslutningsforum.

Fluocinolonacetonid (Iluvien) kan tas i bruk til aktuell indikasjon fra beslutningstidspunktet. 

Flere kreftbehandlinger besluttet innført

Også flere kreftbehandlinger ble besluttet innført. Pembrolizumab (Keytruda) ble besluttet innført til behandling av voksne med tilbakevennende eller metastatisk livmorhalskreft, i kombinasjon med kjemoterapi med eller uten bevacizumab.

Pembrolizumab (Keytruda) ble også besluttet innført som monoterapi til adjuvant behandling av voksne med ikke-småcellet lungekreft med høy risiko for tilbakefall etter fullstendig reseksjon og platinabasert kjemoterapi.

En annen kreftbehandling som ble besluttet innført, er Kabozantinib (Cabometyx) som monoterapi til behandling av primær leverkreft, hepatocellulært karsinom. Behandlingen gis til voksne som tidligere har blitt behandlet med tyrosin kinasehemmer.

Besluttet ikke innført

Aksikabtagenciloleucel (Axi-cel) (Yescarta) ble besluttet ikke innført til behandling av voksne pasienter med refraktært eller residiverende follikulært lymfom, etter tre eller flere linjer med systemisk behandling. Axi-cel (Yescarta) er en CAR-T-behandling som er tidligere besluttet innført ved andre lymfom-varianter.

Refraktært eller residiverende follikulært lymfom er en type langsomt voksende

lymfekreft som utgår fra B-cellene, en del av immunsystemet. Tilstanden oppstår når

sykdommen enten ikke responderer på behandling (refraktær) eller kommer tilbake etter tidligere behandling (residiverende), til tross for minst tre behandlingslinjer.

– Dette er en behandling som vi sterkt ønsker oss, men hvor kostnadene dessverre ikke står i forhold til den dokumenterte effekten ved follikulært lymfom. Vi ber derfor Sykehusinnkjøp om å gjenoppta forhandlingene med leverandør, sier Terje Rootwelt.

Heller ikke etranakogendezaparvovek (Hemgenix) til behandling av alvorlig og moderat alvorlig blødersykdom hemofili B (medfødt faktor IX-mangel) hos voksne pasienter, ble besluttet innført.

Rootwelt påpeker at dette også er et legemiddel de ønsker å innføre.– Denne genterapien gis som en engangsbehandling hvor målet er å erstatte jevnlig behandling med faktor. Det er imidlertid usikkerhet knyttet til hvor lenge effekten av behandlingen vil vare. Effekten på blødningskontroll og livskvalitet er vurdert å være lik dagens standardbehandling, noe som vil si at pasientene allerede i dag har god behandling. På grunn av usikkerheten i denne saken, ber vi Sykehusinnkjøp gå i dialog med leverandør og også på nytt vurdere en alternativ prisavtale, avslutter Rootwelt.  

Oversikt over alle beslutningene