Innfører behandling av alvorlig hårtap-sykdom

Alopecia areata (AA) betyr flekkvis hårtap og er en kronisk sykdom som rammer hårsekker, og som resulterer i plutselig hårtap. Sykdommen kan også ramme andre deler av kroppen slik som øyenbryn, øyevipper og skjegg. For noen kan hårtapet bli mer omfattende, med tap av alt hår på hodet, eller alt hår på kroppen.

Behandlingen ble tidligere i år vurdert som ikke kostnadseffektiv, og det har derfor vært nye forhandlinger med leverandøren.

–  Vi er glade for at vi nå kan innføre denne ønskede behandlingen, sier Terje Rootwelt, leder av Beslutningsforum.  

Han poengterer at dette har vært en vanskelig sak, og at Beslutningsforum gjerne skulle ha innført behandlingen tidligere.

– Nå har firmaet senket prisen, samtidig som vi tar hensyn til at alvorligheten for noen pasienter kan være større enn det som har vært lagt til grunn i metodevurderingen. Behandlingen innføres med klare start- og stoppkriterier, utviklet i samarbeid med fagmiljøet. Det viktig å være klar over at enkelte kan oppleve alvorlige bivirkninger av behandlingen, og dette må overvåkes nøye.   

Behandlingen kan tas i bruk fra 1. februar 2026, ettersom ny pris gjelder fra denne datoen.

Innfører belantamab mafodotin (Blenrep)

Belantamab mafodotin (Blenrep) hos voksne for behandling av benmargskreft ble også besluttet innført.

–  Vi har ønsket å få denne innført, og er glade for at vi sammen med firma raskt har gjennomført nye prisforhandlinger og nå kunne si ja til det nye pristilbudet, sier Rootwelt og legger til:

– Etter innspill om dosering fra Norsk hematologisk forening er det utarbeidet en maksimal dosering av legemiddelet.

Fagdirektørene er bedt om å følge opp at doseringen etterleves, og ta stilling til om det bør gjøres en ny vurdering av beslutningen etter to år.

Også rukaparib (Rubraca) ble besluttet innført til to indikasjoner innenfor eggstokkreft, etter nye pristilbud fra leverandøren. Det samme gjelder for garadacimab (Andembry) til rutinemessig forebygging av tilbakevendende anfall av hereditært angioødem hos voksne pasienter og barn som er 12 år og eldre.

Pembrolizumab (Keytruda) besluttet ikke innført

Én metode ble besluttet ikke innført i Beslutningsforums desembermøte. Det gjelder pembrolizumab (Keytruda) i kombinasjon med fluoropyrimidin og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling av kreft i overgangen mellom spiserør og magesekk hos voksne.

– Leverandøren har ikke tilbudt en pris som står i et rimelig forhold til dokumentert klinisk nytte for den aktuelle pasientgruppen med CPS-skår mellom én og fem. Pasienter med CPS-skår over fem har allerede tilgang til sammenlignbar og rimeligere behandling. Derfor er denne metoden besluttet ikke innført, sier Rootwelt.

Oversikt over alle beslutningene

• Se protokollen med alle beslutninger: protokoll (PDF)
• Lurer du på noe om Beslutningsforum eller Nye metoder? Se spørsmål og svar om Nye metoder og Beslutningsforum