Innfører flere behandlinger til myelomatose

– Vi har diskutert saken grundig og landet på at vi nå kan innføre Carvykti til pasientgruppen, sier Jan Frich, leder av Beslutningsforum.

Carvykti har tidligere vært behandlet i Beslutningsforum, og blitt besluttet ikke innført.

– Vi har fått et nytt pristilbud fra leverandør, og det er gjort en fornyet vurdering opp mot relevant komparator for norske forhold, forklarer Frich og legger til:

– Dette har vært en krevende sak, med flere analyser og scenarioer knyttet til behandlingssituasjonen for norske pasienter, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. Vi er fornøyde med en konstruktiv dialog med leverandøren og at vi nå kan innføre denne behandlingen.

Carvykti er en CAR-T-behandling som er avhengig av leverandørens produksjonskapasitet, og som krever at sykehusene har både kapasitet og infrastruktur til å behandle pasientene.

Også to andre myelomatose-behandlinger var til beslutning under mandagens møte: belantamabmafodotin (Blenrep) i kombinasjon med pomalidomid og deksametason, og elotuzumab (Empliciti) i kombinasjon med pomalidomid og deksametason. Begge ble besluttet innført.

Behandling av sjelden diagnose og RSV-virus

Tabelekleucel (Ebvallo) til behandling av voksne og pediatriske pasienter fra to år med tilbakefall av eller refraktær Epstein-Barr-virus-positiv post-transplantasjonslymfoproliferativ sykdom som har fått minst én tidligere behandling, ble besluttet innført.

Diagnosen er en alvorlig komplikasjon der immundempende medisiner etter en organtransplantasjon eller stamcelletransplantasjon fører til at Epstein-Barr-viruset reaktiveres og forårsaker ukontrollert og ondartet celledeling i hvite blodceller.

– Dette er en svært sjelden og alvorlig tilstand med begrensede behandlingsalternativer og betydelig dårlig prognose, sier Frich og peker på at Sykehusinnkjøp har forhandlet frem en alternativ prisavtale med leverandøren i denne saken.

Også en forebyggende behandling mot RSV-virus hos nyfødte og spedbarn med høy risiko for alvorlig infeksjon ble besluttet innført. Dette gjelder klesrovimab (Enflonsia).

– Vi er glade for å kunne innføre denne behandlingen til spedbarn med høy risiko for alvorlig RSV-infeksjon i løpet av deres første RSV-sesong. Behovet er stort, ettersom RSV gir høy sykdomsbyrde og sykehusinnleggelser for risikogrupper. Pasienten trenger kun én injeksjon, mot opptil fem injeksjoner med dagens behandling. Så dette er veldig positivt for både pasienter og pårørende, sier Frich.

Besluttet ikke innført

To metoder ble besluttet ikke innført. Dette gjelder kabozantinib (Cabometyx) til behandling av voksne pasienter med ikke-operable eller metastatiske, veldifferensierte ekstrapankreatiske og pankreatiske neuroendokrine tumorer.  

– Vi anerkjenner behovet for flere behandlingsalternativer til pasientgruppen, men dokumentasjonen er i dette tilfellet dessverre for usikker. Resultatene er lite overførbare til norsk klinisk praksis, og den dokumenterte nytten står ikke i et rimelig forhold til kostnaden. I tillegg ser vi en høy forekomst av alvorlige bivirkninger, påpeker Frich.  

Heller ikke seladelpar (Lyvdelzi) til behandling av primær biliær kolangitt, ble besluttet innført.

– Legemiddelet har etter nytt pristilbud fortsatt en svært høy pris, samtidig som vi ikke har fått nødvendig dokumentasjon fra leverandør, avslutter Frich.  

Oversikt over alle beslutningene  

• Se protokollen med alle beslutninger: Protokoll 15. juni 2026 (PDF)  

• Lurer du på noe om Beslutningsforum eller Nye metoder? Se spørsmål og svar om Nye metoder og Beslutningsforum