Nye tiltak bidrar til kortere behandlingstid i Nye metoder
I løpet av de to siste årene er det innført flere tiltak som bidrar til å redusere behandlingstiden i Nye metoder. En ny anmodningsordning som ble innført i 2023, har ført til en saksbehandlingstid på 166 dager fra markedsføringstillatelse til beslutning for disse sakene (50 saker totalt).
Saken ble publisert 7. mai 2025, men er oppdatert med tall per juni 2025
Nye metoder vurderer hvilke nye legemidler som skal innføres i spesialisthelsetjenesten.
Den totale behandlingstiden ligger likevel høyere. Årsaken er at det har ligget flere eldre saker i systemet fra tidligere, og før nye tiltak ble iverksatt, som det nå er ryddet opp i. For samtlige saker som har vært oppe til behandling i Beslutningsforum så langt i 2025, er den gjennomsnittlige behandlingstiden på 639 dager. Dette er en økning fra 2024 da gjennomsnittstiden var på 481 dager. Tiden hos Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har falt fra 266 i 2024 til 174 dager hittil i 2025, mens tiden fra markedsføringstillatelse til dokumentasjon fra firma er mottatt, er på samme nivå, 294 dager i 2024 og 290 per juni 2025.
Anmodning
Fra mai 2023 er det legemiddelselskapene selv som anmoder om en vurdering. Tidligere ble nye legemidler i hovedsak meldt inn av DMP, uten å vite om leverandøren hadde til hensikt å levere dokumentasjon og pristilbud.
– Den nye ordningen har spart systemet for mye unødvendig ventetid og forkortet den totale saksbehandlingstiden betraktelig. Når vi nå har ryddet unna eldre saker, vil det kun være nye anmodninger som kommer inn i systemet og blir behandlet. Da forventer vi en betydelig kortere saksbehandlingstid fremover, sier leder for Beslutningsforum, Terje Rootwelt.
I januar 2025 var det fortsatt 73 eldre saker fra før anmodningsordningen startet, som lå i systemet og ventet på dokumentasjon. Per juni 2025 er de fleste av disse sakene håndtert.
Flere tiltak
I tillegg til anmodning om vurdering, er det gjennomført to andre viktige tiltak for å korte ned behandlingstiden i Nye metoder:
- Immunterapi for behandling av kreft: Forenklet prosess for vurdering av nye indikasjoner for PD1 og PD(L)1-hemmere (Ordninger for forenklet prosess - Nye metoder)
- Tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet (Ordninger for forenklet prosess - Nye metoder)
Disse tiltakene gir en betydelig reduksjon i saksbehandlingstiden frem til beslutning. For anmodede kreftlegemidler som inngår i den nye PD(L)1-ordningen har det i snitt gått kun 50 dager fra markedsføringstillatelse til beslutning for saker første halvår 2025.