Brolucizumab (Beovu)

Forslag

Sendt inn

15.08.2019

Sendt inn av

Produsent: Novartis Norge AS

ID-nummer

ID2019_088

Om metoden

Legemiddel til behandling av våt makuladegenerasjon som kjennetegnes av at små blodkar vokser på baksiden av øyet.

Forslagsskjema

Beslutning i Bestillerforum RHF (21.10.2019)

Forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader gjennomføres ved Statens legemiddelverk for brolucizumab (Beovu) til behandling av voksne pasienter med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon ( "våt AMD").

Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 152-19.

Metodevurdering

Oppdrag gitt

21.10.2019

Type

Forenklet metodevurdering

Utreder

Statens legemiddelverk

Påbegynt

30.01.2020

Ferdigstilt

11.09.2020

Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 18.09.2020 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.

Metodevurdering

Prisnotat

Beslutning

Beslutning tatt

26.10.2020

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (26.10.2020)

1. Brolucizumab (Beovu) innføres ikke til behandling av voksne med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD).

2. Det er påvist økt forekomst av enkelte bivirkninger ved bruk av dette legemiddelet.

Prisen er for høy og det er ikke noe som tilsier at kostnadene ved brolucizumab (Beovu) kan være høyere enn kostnadene ved andre legemidler som er godkjent til behandling av denne tilstand.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 26.10.2020 under sak 094-2020.