ID2016_005
Cediranib (Recentin)
Cediranib (Recentin) i behandling av platinum-sensitiv tilbakevendende eggstokkreft
Behandlet på Bestillerforum
Forslag
Sendt inn
04.02.2016
Sendt inn av
Myndighet, Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2016_005
Om metoden
Legemiddel (tabletter) i behandling av platinum-sensitiv tilbakevendende eggstokkreft
Beslutning i Bestillerforum RHF (27.01.2020):
Bestillerforum RHF ber om at oppdraget avbestilles da MT enten ikke er søkt om, avslått eller trukket.
Protokoll fra Bestillerforum RHF (27.01.2020) finner du her, se sak 024-20.
Beslutning i Bestillerforum RHF (14.03.2016):
Hurtig metodevurdering gjennomføres for Cediranib (Recentin) i behandling av pasienter med tilbakevendende platinumsensitiv (PS) eggstokkreft (OC) ved Statens legemiddelverk
Metodevurdering
Oppdrag gitt
14.03.2016
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Status for metodevurderingen:
Legemiddelverket venter på innsendelse av dokumentasjon fra produsent (legemiddelfirma).
Denne dokumentasjonen er nødvendig for a metodevurderingen (den helseøkonomiske analysen) skal kunne gjennomføres.