ID2020_095
Fampridin (Fampyra)
Forslag
Beslutning i Bestillerforum RHF (26.10.2020)
Metodevurdering gjennomført av Statens legemiddelverk for Fampridin (Fampyra) for bedring av gangfunksjonen hos voksne pasienter med multippel sklerose (MS) og problemer med å gå (EDSS 4-7) kan benyttes i Nye metoder. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF (26.10.2020) finner du her, se sak 191-20.
Metodevurdering
Rapporten og prisnotat er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 22.02.2021 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.
Metodevurdering*
Prisnotat
* Se beslutning i Bestillerforum RHF - metodevurdering som kan benyttes i Nye metoder.
Beslutning
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.03.2021)
1. Fampridin (Fampyra) kan brukes for bedring av gangfunksjonen hos voksne pasienter med multippel sklerose (MS) og problemer med å gå (EDSS 4-7).
2. Bruk av Fampridin (Fampyra) forutsetter særskilt oppfølging og følgende kriterier skal legges til grunn for forskrivningen:
- Behandlingen skal initieres og følges opp av leger med erfaring fra behandling av MS.
- Det skal kun forskrives mengde tilsvarende 2-4 ukers forbruk ved første forskrivning.
- Før oppstart skal det gjennomføres relevant gangtest eller egenvurdering (MSWS-12). Respons skal måles etter 2-4 uker med tilsvarende tester. For å videreføre behandlingen skal pasienten etter 4 uker ha en forbedring på minst 20%.
- Dersom det er tvil om effekten av Fampyra i forbindelse med MS-kontroller, bør prøveseponering med relevant gangtest eller egenvurdering (MSWS-12) gjennomføres.
3. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
4. Behandlingen kan tas i bruk fra 01.05.2021, da ny pris kan gjelde fra denne dato.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 22.03.2021 under sak 027-2021.