Glecaprevir/pibrentasvir (Maviret)

​Metodevarsel

Beslutning i Bestillerforum RHF (21.08.2017)
Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for glecaprevir/pibrentasvir til behandling av kronisk hepatitt C, genotype 1, 2 og 3

Referat fra Bestillerforum RHF (21.08.2017) finner du her, se sak 101-17.

​Rapporten er klarert av Bestillerforum RHF den 05.10.2017 og sendt til beslutning.

Hurtig metodevurdering (02.10.2017)

​

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (23.10.2017):

1. Glekaprevir+pibrentasvir (Maviret®) til behandling av kronisk hepatitt C genotype 1, 2 og 3 kan innføres på like vilkår som for de øvrige direktevirkende antivirale legemidlene til pasienter uten cirrhose, eller med kompensert cirrhose.

2. Det forutsettes lik eller lavere pris enn dagens prisnivå og at glekaprevir+pibrentasvir (Maviret®) inngår i LIS-anbudet på like vilkår som for de øvrige direktevirkende antivirale legemidlene til behandling av hepatitt C uten cirrhose, eller med kompensert cirrhose. Fremtidig bruk skal styres av rangering i LIS-anbud.

3. Glekaprevir+pibrentasvir (Maviret®) skal ikke tas i bruk til behandling av kronisk hepatitt C, før det har vært med i anbud og anbudet trår i kraft 1. februar 2018.

Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 23.10.2017 finner du her, se sak 91-2017.