ID2019_140
Guselkumab (Tremfya) - Indikasjon II
Forslag
Beslutning i Bestillerforum RHF (23.11.2020)
Bestillerforum RHF opprettholder tidligere beslutning om forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt og sikkerhet (A).
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF (23.11.2020) finner du her, se sak 208-20.
Beslutning i Bestillerforum RHF (27.01.2020):
Oppdatert 21.05.2021*
En
forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt og sikkerhet
(A)gjennomføres ved Statens legemiddelverk for guselkumab (Tremfya) til
behandling av voksne pasienter med aktiv psoriasisartritt
som har hatt utilstrekkelig respons på eller som ikke
har tålt tidligere behandling med sykdoms-modifiserende antirevmatiske
legemidler (DMARDs).
Protokoll fra Bestillerforum RHF (27.01.2020) finner du her, se sak 020-20.
*Tidligere beslutning: En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt og sikkerhet (A)gjennomføres ved Statens legemiddelverk for guselkumab (Tremfya) til behandling av psoriasisartritt. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Metodevurdering
Beslutning
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (29.08.2022)
- Guselkumab (Tremfya) innføres til behandling av voksne pasienter med aktiv psoriasisartritt som har hatt utilstrekkelig respons på eller som ikke har tålt tidligere behandling med sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs).
- Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
- Guselkumab (Tremfya) skal inngå i anbud og kan tas i bruk fra anbudsstart 01.02.2023.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 29.08.2022 under sak 103-2022.