Efanesoctocog alfa (Altuvoct)

Status (23.02.2026)

Leverandør har anmodet om vurdering av bruken til følgende subgrupper;

• Barn eller eldre pasienter som har vanskeligheter med å stikke seg, eller som opplever injeksjoner som en stor belastning
• Blødningskontroll ved kirurgiske inngrep
• Pasienter med veldig høyt fysisk aktivitetsnivå eller med synovitt

Anmodning_ID2024_029_subgrupper (PDF) (publisert 23.02.2026)

Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 27.04.2026.

Beslutningsforum for nye metoder besluttet 28.04.2025 at metoden ikke innføres (se lenger ned). Den beslutningen er gjeldende inntil en ny beslutning fra Beslutningsforum foreligger. 

Historikk

Oppdraget (metodevurdering prisnotatet) ble utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 07.04.2025 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene)for forberedelser til beslutning.

Metodevurdering ID2024_029 (PDF) (publisert 03.03.2025)

Prisnotat (PDF) (publisert 29.04.2025)

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (28.04.2025)​

1. Efanesoktokog alfa (Altuvoct) innføres ikke til behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel) i alle aldersgrupper
2. Det er ikke tilbudt en pris som står i et rimelig forhold til dokumentert klinisk nytte.
3. Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 28.04.2025 under sak 067-2025.