Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_002

Cefepim / enmetazobaktam (Exblifep)

Ved kompliserte urinveisinfeksjoner (cUTI) eller pyelonefritt, sykehuservervet lungebetennelse (HAP), inkludert ventilatorervervet lungebetennelse (VAP), eller bakteriemi som oppstår i forbindelse med, eller som mistenkes å være forbundet med, noen av de nevnte infeksjonene.
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
16.12.2024
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_002

Bestillerforum for nye metoder (17.03.2025)

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen.

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finnes i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 17.03.2025, sak 041-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Metodevurdering

Oppdrag gitt
17.03.2025
Type
Prisnotat
Utreder
Sykehusinnkjøp HF
Ferdigstilt
04.06.2025

Generell informasjon

Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum, sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (06.06.2025)

Sykehusinnkjøp HF har levert et prisnotat. Oppdraget (prisnotatet) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 06.06.2025 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Prisnotat (PDF) (publisert 25.08.2025)

Beslutning

Beslutning tatt
25.08.2025
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutningsforum for nye metoder (25.08.2025)

1. Cefepim / enmetazobaktam (Exblifep) innføres til behandling av følgende infeksjoner hos voksne:

  • Kompliserte urinveisinfeksjoner (cUTI), inkludert pyelonefritt
  • Sykehuservervet pneumoni (HAP), inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP

Behandling av pasienter med bakteriemi som oppstår i forbindelse med, eller mistenkes å være assosiert med, noen av infeksjonene nevnt ovenfor.

Cefepim / enmetazobaktam (Exblifep) kan brukes som et siste alternativ når resistensbestemmelse angir sannsynlig effekt, og andre behandlingsmuligheter er forsøkt eller er uegnet.

Offisielle retningslinjer for korrekt bruk av antibakterielle midler skal tas i betraktning.

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Behandlingen kan tas i bruk fra 01.10.2025, da tilbudt pris kan gjelde fra denne datoen.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for Nye metoder 25.08.2025 under sak 134-2025.