Upadacitinib (Rinvoq)

Bestillerforum for nye metoder (26.05.2025)

En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet: Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr 08.05.2025 vurderes legemiddelet Rinvoq (upadacitinib) til aktuell indikasjon å være sammenlignbart med komparator Roactemra (tocilizumab) for hovedparten av pasientene.

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 26.05.2025, sak 089-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning ID2025_003 (PDF) (publisert 10.04.2024)

Generell informasjon

Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status

Oppdraget (prisnotatet) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 04.07.2025 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Prisnotat (PDF) (publisert 25.08.2025). 

Beslutningsforum for nye metoder (25.08.2025)

1. Upadacitinib (Rinvoq) innføres ikke til behandling av kjempecellearteritt (KCA) hos voksne pasienter.
2. Det er ikke dokumentert fordeler med upadacitinib (Rinvoq) som kan tilsi at behandlingen kan ha en høyere pris enn andre tilgjengelige behandlingsalternativer.
3. Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for Nye metoder 25.08.2025 under sak 130-2025.