Guselkumab (Tremfya)
Kort om siste status
Det er kommet et forslag om revurdering av metoden. Forslaget om en revurdering vil etter planen behandles i Bestillerforum 19.10.2026. Beslutningen som foreligger fra Beslutningsforum er gjeldende.
Forslag
Status 14.09.2026
Det er kommet et Forslag om en revurdering_ID2025_017 (PDF) (publisert 15.09.2026)
Forslaget om en revurdering vil etter planen behandles i Bestillerforum 19.10.2026. Bestillerforum vil ta stilling til om det skal gis oppdrag om en ny metodevurdering og/eller om Sykehusinnkjøp HF skal utarbeide et nytt prisnotat.
Beslutningen som foreligger fra Beslutningsforum er gjeldende.
Metodevurdering
Historikk
Oppdraget (prisnotatet) ble utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 02.07.2025 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.
Prisnotat (PDF) (publisert 15.09.2025)
Prisnotat ID2025_017 (PDF) (publisert 17.11.2025)
Beslutning
Beslutningsforum for nye metoder (17.11.2025)
- Guselkumab (Tremfya) innføres ikke til behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på, mistet respons på eller var intolerante overfor konvensjonell terapi eller biologisk behandling.
- Det er ikke tilbudt en pris som står i et rimelig forhold til dokumentert klinisk nytte.
- Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 17.11.2025 under sak 181-2025.