Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_019

Kunstig intelligens (KI)-basert analyse av video- og lydopptak av epileptiske anfall (Nelli®)

Kunstig intelligens (KI)-basert analyse av video- og lydopptak av epileptiske anfall (Nelli®)
Til metodevurdering

Kort om siste status

Det er gitt et oppdrag om en metodevurdering til Direktoratet for medisinske produkter. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når firma har levert fullstendig dokumentasjon.

Forslag

Sendt inn
11.02.2025
Sendt inn av
Direktoratet for medisinske produkter
ID-nummer
ID2025_019

 

Bestillerforum for nye metoder (28.04.2025)

Beslutning

En metodevurdering med helseøkonomisk analyse, basert på innsendt dokumentasjon fra leverandør, gjennomføres av Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.
DMP bes drøfte mulige innretninger med rekrutterte fageksperter og avstemme dette med Bestillerforum for nye metoder. 

Før metodevurdering igangsettes, skal DMP få avklart om det medisinske utstyret ivaretar personvernhensyn (GDPR).  

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 28.04.2025, sak 068-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Metodevarsel ID2025_019 (PDF) (publisert 12.02.2025)

Metodevurdering

Oppdrag gitt
28.04.2025
Type
En metodevurdering med helseøkonomisk analyse og tilhørende prisnotat
Utreder
Direktoratet for medisinske produkter og Sykehusinnkjøp HF

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status 28.04.2025

Direktoratet for medisinske produkter venter nå på at firma skal sende inn dokumentasjonen som er nødvendig for å utarbeide en metodevurdering. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når fullstendig dokumentasjon er mottatt, og fageksperter er rekruttert.