Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_037

Repotrectinib (Augtyro)

Behandling av voksne og pediatriske pasienter 12 år og eldre enn 12 år med solide tumorer som uttrykker en NTRK-genfusjon, og som har en sykdom som er lokalavansert, metastatisk eller der kirurgisk reseksjon sannsynligvis vil føre til alvorlig morbiditet, og - har fått en tidligere behandling med NTRK-hemmer, eller - ikke har fått en tidligere behandling med NTRK-hemmer og ikke har noen tilfredsstillende behandlingsalternativer.
Forslag mottatt / åpent for innspill

Kort om siste status

Metoden er åpen for innspill. Planlagt behandling i Bestillerforum 25.08.2025.
Innspillsfrist 05.08.2025.

Forslag

Sendt inn
30.04.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_037

Anmodning_ID2025_037 (PDF) (publisert 05.05.2025)

​Status (05.05.2025)

Nye metoder har nå gjennomgått anmodningen og Sykehusinnkjøp HF har gitt en tilbakemelding om at metoden ikke er egnet for tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. 
 
Det at metoden ikke er egnet for tidlig faglig vurdering, innebærer at den skal følge vanlig prosess i Nye metoder før den behandles i Bestillerforum. Det vil blant annet si at Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal utarbeide en egnethetsvurdering av metoden og at det innhentes faglige innspill. Basert på dette vil Bestillerforum ta stilling til om det skal gis et oppdrag, og om DMP skal gjennomføre en metodevurdering og/eller om Sykehusinnkjøp HF skal utarbeide et prisnotat. 

Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 25.08.2025. Direktoratet for medisinske produkter vil i forkant utarbeide en vurdering av anmodningen og det vil bli innhentet faglige innspill.