Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_038

Vanzakaftor/tezakaftor/deutivakaftor (Alyftrek)

Behandling av cystisk fibrose (CF) hos personer i alderen 6 år og eldre som har minst én mutasjon i cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR)-genet som ikke er av klasse I.
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
30.04.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_038

 

Bestillerforum for nye metoder (25.08.2025)

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen.

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 28.08.2025, sak 118-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Anmodning ID2025_038 (PDF) (publisert 06.05.2025)

Egnethetsvurdering ID2025_038 (PDF) (publisert 27.08.2025)

Metodevurdering

Oppdrag gitt
25.08.2025
Type
Prisnotat
Utreder
Sykehusinnkjøp HF
Påbegynt
28.08.2025
Ferdigstilt
11.09.2025

Generell informasjon

Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum, sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (22.09.2025)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 19.09.2025 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Prisnotat ID2025_038 (PDF) (publisert 20.10.2025)

 

 

Beslutning

Beslutning tatt
20.10.2025
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutningsforum for nye metoder (20.10.2025)

1. Vanzakaftor/tezakaftor/deutivakaftor (Alyftrek) innføres til behandling av cystisk fibrose (CF) hos personer i alderen 6 år og eldre som har minst én mutasjon i cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR)-genet som ikke er av klasse I.

2. Beslutningen er knyttet til en alternativ prisavtale, og det forutsettes at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Behandlingen kan tas i bruk fra 01.12.2025

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 20.10.2025 under sak 166-2025.