Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_060

Tislelizumab (Tevimbra)

Kombinasjon med etoposid og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling av voksne med småcellet lungekreft (SCLC) i omfattende stadium
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
04.07.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_060

Bestillerforum for nye metoder 25.08.2025

En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av 
sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr 15.08.2025 vurderes 
legemiddelet Tevimbra (tislelizumab) til aktuell indikasjon å være sammenlignbart 
med komparatorene Tecentriq (atezolizumab) og Imfinzi (durvalumab) for hovedparten av pasientene.

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 28.08.2025, sak 124-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Anmodning ID2025_060 (PDF) (publisert 13.07.2025)

Metodevurdering

Oppdrag gitt
25.08.2025
Type
Prisnotat
Utreder
Sykehusinnkjøp HF
Påbegynt
29.08.2025
Ferdigstilt
14.01.2026

Generell informasjon

Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum, sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (21.01.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 21.01.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Prisnotat ID2025_060 (PDF) (publisert 09.02.2026)

Beslutning

Beslutning tatt
09.02.2026
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutningsforum for nye metoder (09.02.2026)

  1. Tislelizumab (Tevimbra) innføres i kombinasjon med etoposid og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling hos voksne pasienter med småcellet lungekreft SCLC i omfattende stadium.
  2. Innføringen er knyttet til en pris-volum-avtale, og det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
  3. Behandlingen kan tas i bruk ved oppstart av neste avtaleperiode for onkologianskaffelsen, tentativt 01.10.2026, forutsatt at legemiddelet blir tildelt volum. Så lenge det eksisterer volumavtale for dette bruksområdet, skal kun vinner av aktuell sammenligningsgruppe (ES-SCLC) benyttes. Det vil til enhver tid fremgå av Sykehusinnkjøp sine gjeldende anbefalinger hvilket legemiddel som skal benyttes for nye pasienter til den aktuelle indikasjonen.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 09.02.2026 under sak 025-2026.