Donidalorsen (Dawnzera)

Bestillerforum for nye metoder (22.09.2025)

En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr. 21.08.2025 vurderes legemiddelet donidalorsen til aktuell indikasjon å være sammenlignbart med komparator Takhzyro (lanadelumab) for hovedparten av pasientene.

Leverandør bes ta kontakt med Sykehusinnkjøp HF når de får opinion i EMA (det europeiske legemiddelbyrået).

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.  

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 22.09.2025, sak 143-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Anmodning ID2025_061 (PDF) (publisert 13.07.2025)

Generell informasjon

Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum, sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (23.02.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 22.02.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Prisnotat ID2025_061 (PDF) (publisert 16.03.2026)

Beslutningsforum for nye metoder (16.03.2026)

1. Donidalorsen (Dawnzera) innføres ikke til rutinemessig forebygging av tilbakevendende anfall av hereditært angioødem (HAE) hos pasienter ≥12 år.   
2. Det er ikke tilbudt en pris som står i et rimelig forhold til prisen på andre sammenlignbare og tilgjengelige legemidler.
3. Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør. 

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 16.03.2026 under sak 047-2026.