Donidalorsen (Dawnzera)
Forslag
Bestillerforum for nye metoder (22.09.2025)
En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr. 21.08.2025 vurderes legemiddelet donidalorsen til aktuell indikasjon å være sammenlignbart med komparator Takhzyro (lanadelumab) for hovedparten av pasientene.
Leverandør bes ta kontakt med Sykehusinnkjøp HF når de får opinion i EMA (det europeiske legemiddelbyrået).
Beslutning
Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.
Sakspapirer og protokoll
Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 22.09.2025, sak 143-25.
Sakspapirene inkluderer blant annet:
Anmodning ID2025_061 (PDF) (publisert 13.07.2025)
Metodevurdering
Generell informasjon
Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum, sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.
Status (23.02.2026)
Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 22.02.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.
Prisnotat ID2025_061 (PDF) (publisert 16.03.2026)
Beslutning
Beslutningsforum for nye metoder (27.04.2026)
1. Donidalorsen (Dawnzera) innføres til rutinemessig forebygging av tilbakevendende anfall av hereditært angioødem (HAE) hos pasienter ≥ 12 år.
Følgende vilkår gjelder:
• Pasienten skal ha minst 1 alvorlig anfall per uke ved oppstart.
• Behandlingen skal evalueres etter 3 måneder, og avsluttes dersom antall anfall ikke
er redusert med 50 %.
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
3. Behandlingen kan tas i bruk fra neste avtaleperiode, tentativt 01.05.2027.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll ID2025_061 Donidalorsen (Dawnzera) (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 27.04.2026 under sak 060-2026.