Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_066

Vutrisiran (Amvuttra)

Behandling av villtype eller arvelig transthyretin amyloidose hos voksne med kardiomyopati (ATTR-CM)
Forslag mottatt / åpent for innspill

Kort om siste status

Metoden er åpen for innspill. Planlagt behandling i Bestillerforum 17.11.2025.
Innspillsfrist 28.10.2025.

Forslag

Sendt inn
18.07.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_066

ID2025_066 Vutrisiran (Amvuttra) (PDF) (publisert 19.08.2025)

Status (22.09.2025)

Nye metoder har nå gjennomgått anmodningen. Sykehusinnkjøp HF har  gitt en tilbakemelding om at en spesialistgruppe har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr 17.09.2025 vurderes legemiddelet Amvuttra (vutrisiran) til aktuell indikasjon å ikke ha sammenlignbar effekt som Vyndaqel (tafamidis) for hovedparten av pasientene.

Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 17.11.2025. Direktoratet for medisinske produkter vil i forkant utarbeide en vurdering av anmodningen og det vil bli innhentet faglige innspill.