Aflibercept (Eylea)

Bestillerforum for nye metoder 08.12.2025

Basert på tilgjengelig dokumentasjon vurderes legemiddelet Eylea (aflibercept) 8 mg til aktuell indikasjon å være sammenlignbart med andre neovaskulariserende midler (ranibizumab, aflibercept 2 mg, faricimab).

Beslutning

Et prisnotat for samtlige styrker utarbeides av Sykehusinnkjøp HF. 

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 08.12.2025, sak 197-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Anmodning_ID2025_089 (PDF) (publisert 04.11.2025)

Generell informasjon

Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum, sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (03.03.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 03.03.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Prisnotat ID2025_089 (PDF) (publisert 16.03.2026)

Beslutningsforum for nye metoder (16.03.2026)

1. Aflibercept innføres til behandling av nedsatt syn som følge av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon (grenvene RVO eller sentralvene RVO).[1]
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.  
3. Behandlingen kan tas i bruk fra beslutningstidspunktet. 

[1] Eylea 8 mg (114,3 mg/ml) er også indisert til behandling av hemiretinal VO

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 16.03.2026 under sak 050-2026.