Humant koagulasjonsaktivt plasma (Octaplasma)

Bestillerforum for nye metoder 09.02.2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen.

Bestillerforum for nye metoder vurderer at en metodevurdering i liten grad vil kunne tilføre ytterligere informasjon av betydning for beslutningstaker.

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.  

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 09.02.2026, sak 024-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning ID2025_100 (PDF) (publisert 28.11.2025)
• Egnethetsvurdering ID2025_100 (pdf) (publisert 11.02.2026)

Generell informasjon

Når prisnotatet er mottatt og utkvittert av Bestillerforum, sendes det til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (23.02.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 23.02.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Prisnotat ID2025_100 (PDF) (publisert 16.03.2026)

Beslutningsforum for nye metoder (16.03.2026)

1. Humant koagulasjonsaktivt plasma (Octaplasma) i frysetørket formulering med blodtype AB innføres ved sammensatt mangel på koagulasjonsfaktorer (koagulopati), spesielt ved ukontrollerbar massiv blødning (hemoragisk sjokk) og traumeindusert koagulopati behandlet prehospitalt over lengre tid.  
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen. 
3. Ny pris kan gjelde fra 01.05.2026. Behandlingen kan tas i bruk så snart produktet er tilgjengelig i apotek, tentativt 18.05.2026. 

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 16.03.2026 under sak 046-2026.