ID2025_108
Benralizumab (Fasenra)
Tilleggsbehandling for pasienter i alderen 12 år og eldre med utilstrekkelig kontrollert hypereosinofilt syndrom uten en identifiserbar ikke-hematologisk sekundær årsak
Forslag mottatt / åpent for innspill
Kort om siste status
Metoden er åpen for innspill. Planlagt behandling i Bestillerforum 27.04.2026.
Innspillsfrist 07.04.2026.
Forslag
Sendt inn
17.12.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_108
Anmodning ID2025_108 (PDF) (publisert 19.12.2025)
Status (16.01.2026)
En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr 14.01.2026 er det ikke mulig å avgjøre om legemiddelet Fasenra (benralizumab) til aktuell indikasjon har sammenlignbar effekt som komparator Nucala (mepolizumab) for hovedparten av pasientene.
Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 27.04.2026
Direktoratet for medisinske produkter vil i forkant utarbeide en vurdering av anmodningen og det vil bli innhentet faglige innspill.