Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_108

Benralizumab (Fasenra)

Tilleggsbehandling for pasienter i alderen 12 år og eldre med utilstrekkelig kontrollert hypereosinofilt syndrom uten en identifiserbar ikke-hematologisk sekundær årsak
Forslag mottatt / åpent for innspill

Kort om siste status

Metoden er åpen for innspill. Planlagt behandling i Bestillerforum 18.05.2026.
Innspillsfrist 28.04.2026.

Forslag

Sendt inn
17.12.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_108

Anmodning ID2025_108 (PDF) (publisert 19.12.2025)

​Status (10.04.2026)

En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr 14.01.2026 er det ikke mulig å avgjøre om legemiddelet Fasenra (benralizumab) til aktuell indikasjon har sammenlignbar effekt som komparator Nucala (mepolizumab) for hovedparten av pasientene.

Direktoratet for medisinske produkter vil utarbeide en egnethetsvurdering av anmodningen og det vil bli innhentet faglige innspill. Basert på dette vil Bestillerforum ta stilling til om det skal gis et oppdrag, og om DMP skal gjennomføre en metodevurdering og/eller om Sykehusinnkjøp HF skal utarbeide et prisnotat. 

Det foreligger nå tilstrekkelig studiedata til at DMP kan utarbeide egnethetsvurderingen.

Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 18.05.2026.