Benralizumab (Fasenra)

Bestillerforum for nye metoder 18.05.2026

Direktoratet for medisinske produkter har opplyst saken i egnethetsvurderingen.

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 18.05.2026, sak 075-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning ID2025_108 (PDF) (publisert 19.12.2025)
• Egnethetsvurdering ID2025_108 (PDF) (publisert 21.05.2026)

Status (28.08.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder, og dokumentene ble 28.08.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning. 

prisnotat (PDF) (publisert 21.09.2026)

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.09.2026)

1. Benralizumab (Fasenra) innføres som tilleggsbehandling hos voksne og ungdom ≥12 år som veier ≥35 kg med utilstrekkelig kontrollert hypereosinofilt syndrom uten identifiserbar ikke-hematologisk sekundær årsak.

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Behandlingen kan tas i bruk fra beslutningstidspunktet.

Begrunnelse

Hypereosinofile syndromer (HES) er en gruppe ulike sykdomstilstander der kroppen produserer svært mange av en type hvite blodceller. Disse cellene kan samle seg i ulike deler av kroppen og frigjøre stoffer som skader organer, blant annet hjertet, magen og tarmen, huden, lungene, hjernen og nyrene.

Hvordan sykdommen utvikler seg, varierer. Pasienter som ikke har påvirkning på hjertet eller nervesystemet, som har lavere nivåer av disse hvite blodcellene, og som har god effekt av steroidbehandling, har ofte bedre prognose. Overlevelsen har blitt betydelig bedre over tid. Dette skyldes blant annet at sykdommen oppdages tidligere, at pasientene følges bedre opp, at behandlingen av hjertesykdom er blitt bedre, og at det finnes mer målrettede behandlinger.  Behandlingen kan være et fordelaktig alternativ til dagens behandling, siden den gis som én injeksjon hver fjerde uke i stedet for tre injeksjoner hver fjerde uke.

Det finnes ingen studier som direkte sammenligner denne behandlingen med dagens behandling. Én studie viste at behandlingen reduserte risikoen for at sykdommen utviklet seg eller kom tilbake, sammenlignet med ingen behandling.

Det foreligger en konfidensiell, fremforhandlet pris på legemidlet. Prisen er akseptabel sett opp mot prisen på andre tilgjengelige legemidler.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i fagdirektørnotat (PDF), sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 21.09.2026 under sak 123-2026.