Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2025_109

DynamX koronarstent (implantat)

Til perkutan koronar intervensjon (PCI)
Til metodevurdering

Kort om siste status

Det er gitt et oppdrag om en metodevurdering til Direktoratet for medisinske produkter. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når firma har levert fullstendig dokumentasjon.

Forslag

Sendt inn
18.12.2025
Sendt inn av
Spesialisthelsetjenesten
ID-nummer
ID2025_109

Bestillerforum for nye metoder 16.03.2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen

Beslutning

En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse basert på innsendt dokumentasjon fra leverandør, gjennomføres av Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Dokumentasjon bør inneholde oppdaterte data, som forespeilet i innspill fra leverandør. Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Metoden skal ikke tas i ordinær eller systematisk bruk før metodevurdering er gjennomført og saken er formelt behandlet og avklart i Beslutningsforum.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 16.03.2026, sak 043-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Forslag ID2025_109 (PDF) (publisert 23.12.2025)

Egnethetsvurdering ID2025_109 (publisert 19.03.2026)

Metodevurdering

Oppdrag gitt
16.03.2026
Type
En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse og tilhørende prisnotat
Utreder
Direktoratet for medisinske produkter og Sykehusinnkjøp HF

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (16.03.2026)

Direktoratet for medisinske produkter venter nå på at firma skal sende inn dokumentasjonen som er nødvendig for å utarbeide en metodevurdering. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når fullstendig dokumentasjon er mottatt, og fageksperter er rekruttert.