Levodopa (Inbrija)

Bestillerforum for nye metoder 19.01.2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har gjennomført en metodevurdering med en helseøkonomisk analyse (kostnadsminimeringsanalyse) etter søknad fra leverandøren om refusjon på blå resept.

Finansieringsansvaret for legemiddelet ble imidlertid overført til de regionale helseforetakene den 15. januar 2026. DMP har oppsummert metodevurderingen i et saksnotat.

Beslutning

Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 19.01.2026, sak 016-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Notat ID2026_001 (PDF) (publisert 23.01.2026)

Oppdraget (notat og prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 23.01.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Notat ID2026_001 (PDF) (publisert 23.01.2026)

Prisnotat ID2026_001 (PDF) (publisert 09.02.2026)

Beslutningsforum for nye metoder (09.02.2026)

1. Levodopa (Inbrija) innføres til periodisk behandling av episodiske motoriske svingninger (OFF-perioder) hos voksne pasienter med Parkinsons sykdom behandlet med levodopa/dopa-dekarboksylasehemmer.

Følgende vilkår gjelder:

Behandlingen forutsetter at oppløselig levodopa er forsøkt uten tilstrekkelig effekt.

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
3. Behandlingen kan tas i bruk fra beslutningstidspunktet.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 09.02.2026 under sak 028-2026.