Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ID2026_002

Denecimig

Profylaktisk behandling av blødningsepisoder hos pasienter med hemofili A med inhibitorer mot FVIII
Forslag mottatt / åpent for innspill

Kort om siste status

Metoden er åpen for innspill. Planlagt behandling i Bestillerforum 21.09.2026.
Innspillsfrist 01.09.2026

Forslag

Sendt inn
09.01.2026
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2026_002

Anmodning ID2026_002 (PDF) (publisert 09.01.2026)

Status 20.08.2026

En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr. 18.08.2026 vurderes legemiddelet Mim8 (denecimig) til aktuell indikasjon å ha sammenlignbar effekt som Hemlibra (emicizumab) for hovedparten av pasientene.

Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 21.09.2026

Leverandør anmodet først 09.01.2026, før MT-prosessen i EMA (det europeiske legemiddelverket) hadde kommet til dag 120. I henhold til veiledningen om prosess for anmodning om vurdering av legemidler, skal en anmodning sendes til sekretariatet tidligst ved dag 120 i MT-prosessen i EMA. Se artikkelen For leverandører for nærmere beskrivelse. 

Leverandør informerte 31.07.2026 om at prosessen var kommet over dag 120 i MT-prosessen.