Klesrovimab (Enflonsia)
Kort om siste status
Et forslag om å utvide av pasientgruppen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 24.08.26. Beslutningen som foreligger fra Beslutningsforum er gjeldende.
Forslag
Status (29.06.2026)
Det er kommet et forslag om å utvide av pasientgruppen innenfor det som vurderes som høy risiko for alvorlig RSV-infeksjon hos nyfødte eller spedbarn. Forslaget skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 24.08.26. Beslutningen som foreligger fra Beslutningsforum er gjeldende.
Forslag ID2026_008_utvidet (PDF) (publisert 29.06.2026)
Metodevurdering
Historikk
Oppdraget (prisnotatet) ble utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 29.05.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.
Prisnotat (PDF) (publisert 15.06.2026)
Beslutning
Beslutningsforum for nye metoder (15.06.2026)
- Klesrovimab (Enflonsia) innføres til forebygging av nedre luftveissykdom forårsaket av respiratorisk syncytialvirus (RSV) hos nyfødte og spedbarn med høy risiko for alvorlig RSV-infeksjon i løpet av deres første RSV-sesong.
- Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
- Behandlingen kan tas i bruk fra 01.08.2026, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 15.06.2026 under sak 092-2026.