Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ID2026_010

Dupilumab (Dupixent)

Til behandling av eosinofil øsofagitt (EoE) hos voksne, ungdom og barn ≥1 år med kroppsvekt ≥15 kg som er utilstrekkelig kontrollert av, ikke tåler eller ikke er kandidat for konvensjonell medisinsk behandling.
Til metodevurdering

Kort om siste status

Det er gitt et oppdrag om en metodevurdering til Direktoratet for medisinske produkter. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når firma har levert fullstendig dokumentasjon.

Forslag

Sendt inn
30.01.2026
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2026_010

Bestillerforum for nye metoder 27.04.2026

Direktoratet for medisinske produkter har opplyst saken i egnethetsvurderingen.

Beslutning

En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte-analyse), gjennomføres ved Direktoratet for medisinske produkter, basert på innsendt dokumentasjon fra leverandør.

Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 27.04.2026, sak 062-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Anmodning ID2026_ 010 (PDF) (publisert 05.02.2026)

Egnethetsvurdering ID2026_010 (PDF) (publisert 30.04.2026)

Metodevurdering

Oppdrag gitt
27.04.2026
Type
En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte-analyse) og tilhørende prisnotat
Utreder
Direktoratet for medisinske produkter og Sykehusinnkjøp HF

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (27.04.2026)

Direktoratet for medisinske produkter venter nå på at firma skal sende inn dokumentasjonen som er nødvendig for å utarbeide en metodevurdering. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når fullstendig dokumentasjon er mottatt, og fageksperter er rekruttert.