Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ID2026_014

Olezarsen (Tryngolza)

Supplement til diett hos voksne pasienter for behandling av genetisk bekreftet familiært kylomikronemisyndrom (FCS).
Til metodevurdering

Kort om siste status

Det er gitt et oppdrag om en metodevurdering til Direktoratet for medisinske produkter. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når firma har levert fullstendig dokumentasjon.

Forslag

Sendt inn
06.03.2026
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2026_014

Bestillerforum for nye metoder 18.05.2026

Direktoratet for medisinske produkter har opplyst saken i egnethetsvurderingen.

Beslutning

En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte analyse), gjennomføres ved Direktoratet for medisinske produkter, basert på innsendt dokumentasjon fra leverandør.

Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Leverandør bes om å avtale et formøte med DMP før dokumentasjon sendes inn.

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 18.05.2026, sak 076-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Anmodning ID2026_014 (PDF) (oppdatert 23.03.2026)

Egnethetsvurdering ID2026_014 (PDF) (publisert 21.05.2026)

Metodevurdering

Oppdrag gitt
18.05.2026
Type
En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte-analyse) og tilhørende prisnotat
Utreder
Direktoratet for medisinske produkter og Sykehusinnkjøp HF

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (18.05.2026)

Direktoratet for medisinske produkter venter nå på at firma skal sende inn dokumentasjonen som er nødvendig for å utarbeide en metodevurdering. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når fullstendig dokumentasjon er mottatt, og fageksperter er rekruttert.