Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2026_016

Mirdametinib (Ezmekly)

Monoterapi til behandling av symptomatiske, inoperable pleksiforme nevrofibromer (PN) hos voksne med nevrofibromatose type 1 (NF1).
Til metodevurdering

Kort om siste status

Det er gitt et oppdrag om en metodevurdering til Direktoratet for medisinske produkter. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når firma har levert fullstendig dokumentasjon.

Forslag

Sendt inn
12.12.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2026_016

Indikasjonen i anmodningen er delt i to metoder. Denne metodesiden (ID2026_016) gjelder voksne pasienter. Se også ID2025_106 som gjelder pediatriske pasienter fra 2 år.

Bestillerforum for nye metoder 16.03.2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen. Komparator er forskjellig til barn og voksne. Det gis to oppdrag, et for barn og et for voksne.

Beslutning

En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte-analyse) basert på innsendt dokumentasjon fra leverandør, gjennomføres av Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF  

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 16.03.2026, sak 038-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Metodevurdering

Oppdrag gitt
16.03.2026
Type
En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte-analyse) og tilhørende prisnotat
Utreder
Direktoratet for medisinske produkter og Sykehusinnkjøp HF

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (16.03.2026)

Direktoratet for medisinske produkter venter nå på at firma skal sende inn dokumentasjonen som er nødvendig for å utarbeide en metodevurdering. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når fullstendig dokumentasjon er mottatt, og fageksperter er rekruttert.