Lisokabtagen maraleucel (Breyanzi)

Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen. 

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.  

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026, sak 093-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning_ID2026_025 (PDF) (publisert 05.05.2026)
• Egnethetsvurdering ID2026_025 (publisert 27.08.2026)

Status (11.09.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder, og dokumentene ble 11.09.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning. 

Prisnotat (PDF) (publisert 19.10.2026)

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (19.10.2026)

1. Lisokabtagen maraleucel (Breyanzi) innføres for behandling av voksne pasienter med relapsert eller refraktært mantelcellelymfom (MCL) etter minst to linjer med systemisk behandling, inkludert en Brutons tyrosinkinase (BTK)-hemmer.
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
3. Behandlingen kan tas i bruk fra beslutningstidspunktet, forutsatt at nødvendige avtaler er inngått mellom leverandør, sykehus og sykehusapotek.

Begrunnelse

Mantelcellelymfom er en sjelden form for lymfekreft som oftest rammer eldre. Det anslås at rundt syv til 10 pasienter årlig kan være aktuelle for behandlingen.

Lisokabtagen maraleucel er en behandling der pasientens egne immunceller endres slik at de kan angripe kreftcellene. Behandlingen kan være aktuell for voksne som har fått tilbakefall, eller som ikke har hatt tilstrekkelig effekt av minst to tidligere behandlinger, inkludert en Brutons tyrosinkinase (BTK)-hemmer.

Lisokabtagen maraleucel kan være et alternativ til annen behandling, som allerede er innført for den samme pasientgruppen. Lisokabtagen maraleucel kan gi færre alvorlige bivirkninger. Dette kan gjøre behandlingen aktuell for noe flere pasienter enn dagens behandling.

Kliniske resultater ser ut til å være på nivå med dagens behandling.

Det foreligger en konfidensiell, fremforhandlet pris på legemidlet. Beslutningsforum mener behandlingen fyller et medisinsk behov og prisen vurderes som akseptabel sammenlignet med prisen på andre tilgjengelige behandlinger.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i fagdirektørnotat (PDF), sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 19.10.2026 under sak 134-2026.