Levotyroksinnatrium (Levothyroxine sodium Serb)

Beslutning i Bestillerforum for nye metoder 15.06.2026

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF. 

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 15.06.2026, sak 086-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning ID2026_033 (PDF) (publisert 05.06.2026)

Status 08.10.2026

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder, og dokumentene ble 08.10.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning. 

Det foreligger et gruppeunntak: Interregionalt fagdirektørmøte besluttet 15.06.2026 at det gis gruppeunntak for ID2026_033 Levotyroksinnatrium (Levothyroxine sodium Serb) ved myksødemkoma eller hypotyreose av sentral eller perifer opprinnelse hos pasienter hvor oral behandling ikke er mulig.  

Prisnotat (PDF) (publisert 19.10.2026)

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (19.10.2026)

1. Levotyroksinnatrium innføres til behandling av myksødemkoma eller hypotyreose av sentral eller perifer opprinnelse hos pasienter hvor oral behandling ikke er mulig, spesielt på grunn av problemer med å svelge eller malabsorpsjon.
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
3. Behandlingen kan tas i bruk fra 15.11.2026, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.

Begrunnelse

Lavt stoffskifte (hypotyreose) oppstår når kroppen har for lite stoffskiftehormon, noe som kan føre til tretthet, treg mage, vektøkning og at man fryser lettere. I svært alvorlige tilfeller kan tilstanden utvikle seg til myksødemkoma, som krever rask behandling.

Levotyroksinnatrium er en behandling mot hypotyreose som gis som injeksjon eller infusjon når en pasient ikke kan svelge tyroksin-tabletter eller er i et myksødemkoma.

Legemidlet har vært tilgjengelig for pasientene tidligere, selv om det ikke var markedsført som et godkjent produkt i Norge. Behandlende lege har tidligere kunnet søke om såkalt godkjenningsfritak som har gitt tilgang til enkeltpasienter. Legemidlet er nå godkjent og lansert i Norge.

Det foreligger en konfidensiell, fremforhandlet pris på legemidlet. Beslutningsforum mener det er behov for denne behandlingen og at prisen er akseptabel sett opp mot prisen på tidligere tilgjengelige pakninger.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 19.10.2026 under sak 130-2026.