Serplulimab (Hetronifly)

Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026

Leverandør har registrert legemiddelet i ordningen "Forenklet vurdering av PD-(L)1-legemidler".  

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.  

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026, sak 104-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning ID2026_037 (PDF) (publisert 02.07.2026)

Status (01.09.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder, og dokumentene ble 01.09.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning. 

prisnotat (PDF) (publisert 21.09.2026)

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.09.2026)

1. Serplulimab (Hetronifly) innføres i kombinasjon med karboplatin og pemetreksed til førstelinjebehandling av voksne pasienter med ikke-plateepitel-NSCLC uten EGFR-, ALK- eller -positive mutasjoner, som har lokalavansert NSCLC som ikke er kandidater for kirurgi eller radioterapi, eller metastatisk NSCLC.

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Behandlingen kan tas i bruk fra 01.11.2026, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.

Begrunnelse

Lungekreft er en av de vanligste kreftformene i Norge. Omtrent 85 prosent av alle tilfeller er ikke-småcellet lungekreft, ofte forkortet NSCLC. Denne behandlingen er aktuell for enkelte pasienter med en type NSCLC som kalles ikke-plateepitel-NSCLC. Pasientene har kreft med spredning, eller kreft som har vokst så mye i området rundt lungene at den ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling.[1] Det anslås at omtrent 1000 pasienter får denne typen lungekreft hvert år, men antallet som er aktuelle for behandlingen vil antageligvis være betraktelig lavere.

Behandlingen består av immunterapi i kombinasjon med cellegift. Immunterapi hjelper kroppens eget immunforsvar med å oppdage og angripe kreftcellene. Det er innført andre lignende legemidler til overlappende behandlingsområder, så de aktuelle pasientene har allerede tilbud om immunterapi.

Leverandøren har registrert metoden i Nye metoders ordning for raskere vurdering av immunterapi («Forenklet vurdering av PD-(L)1 legemidler»). Ordningen betyr at dersom prisen er lavere enn et forhåndsbestemt pristak, så kan legemiddelet innføres uten at det må gjennomføres en metodevurdering. 

[1] Lungekreft - Helsenorge

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i fagdirektørnotat (PDF) , sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 21.09.2026 under sak 115-2026.