Serplulimab (Hetronifly)

Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026

Leverandør har registrert legemiddelet i ordningen "Forenklet vurdering av PD-(L)1-legemidler".  

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.  

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026, sak 104-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning ID2026_039 (PDF) (publisert 02.07.2026)

Status (01.09.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder, og dokumentene ble 01.09.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning. 

prisnotat (PDF) (publisert 21.09.2026)

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.09.2026)

1. Serplulimab (Hetronifly) innføres i kombinasjon med karboplatin og nab-paklitaksel til førstelinjebehandling av voksne pasienter med ikke-resekterbart, lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet plateepitelkarsinom i lungene (plateepitel-NSCLC).

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Behandlingen kan tas i bruk fra 01.11.2026, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.

Begrunnelse

Lungekreft er en av de vanligste kreftformene i Norge. Omtrent 85 prosent av alle tilfeller er ikke-småcellet lungekreft, ofte forkortet NSCLC. Denne behandlingen er aktuell for enkelte pasienter med en type NSCLC som kalles plateepitel-NSCLC. Pasientene har kreft med spredning, eller kreft som har vokst så mye i området rundt lungene at den ikke kan fjernes med kirurgi.[1] Det anslås at omtrent 530 pasienter får denne typen lungekreft hvert år, men antallet pasienter som er aktuelle for behandlingen vil antageligvis være betraktelig lavere.

Behandlingen består av immunterapi i kombinasjon med cellegift. Immunterapi hjelper kroppens eget immunforsvar med å oppdage og angripe kreftcellene. Behandlingen gis som førstelinjebehandling. Det er innført andre lignende legemidler til overlappende behandlingsområder, så de aktuelle pasientene har allerede tilbud om immunterapi.

Leverandøren har registrert metoden i Nye metoders ordning for raskere vurdering av immunterapi («Forenklet vurdering av PD-(L)1 legemidler»). Ordningen betyr at dersom prisen er lavere enn et forhåndsbestemt pristak, så kan legemiddelet innføres uten at det må gjennomføres en metodevurdering.   

[1] Lungekreft - Helsenorge

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 21.09.2026 under sak 116-2026.