Nirsevimab (Beyfortus)

Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i saksnotatet. I tillegg til anmodningen om vurdering foreligger det et forslag om å utvide definisjonen av høyrisikopasienter. 

Beslutning

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF. Prisnotatet skal belyse kostnadene ved å bruke både dagens avgrensning av høyrisikopasienter og den foreslåtte definisjonen.   

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 24.08.2026, sak 105-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

• Anmodning ID2026_043 (PDF) (publisert 07.07.2026)
• Saksnotat fra DMP (PDF) (publisert 31.08.2026)

Status (11.09.2026)

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder, og dokumentene ble 11.09.2026 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning. 

prisnotat (PDF) (publisert 21.09.2026)

Den offentlige versjonen av prisnotatet vil bli publisert etter i Beslutningsforum. 

Endelig oversikt over hvilke saker som kommer opp på møter i Beslutningsforum for nye metoder, blir klart cirka en uke i forkant av hvert møte. Sakslisten publiseres da på nyemetoder.no. 

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.09.2026)

1. Nirsevimab (Beyfortus) innføres til forebygging av nedre luftveissykdom forårsaket av respiratorisk syncytialvirus (RSV) hos nyfødte og spedbarn med høy risiko for alvorlig RSV-sykdom i løpet av deres første RSV-sesong, og barn opptil 24 måneders alder som fortsatt har høy risiko og er sårbare for alvorlig RSV-sykdom gjennom sin andre RSV-sesong.

Med høy risiko forstås:

Premature barn født før svangerskapsuke 35

• Alle barn < 1 år og som utskrives fra sykehus < 6 måneder før sesongstart eller i RSV-sesongen
• Premature barn i andre leveår med kronisk lungesykdom/BPD som har behov for oksygen i hjemmet.

Barn yngre enn 2 år med hjertesykdom

• Barn i første leveår med palliativ shunt, behandlingskrevende hjertesvikt, alvorlig pulmonal hypertensjon eller annen alvorlig tilstand der utsettelse av undersøkelser eller behandling av hjertesykdommen medfører risiko for barnet.
• Barn i andre leveår med palliativ shunt, behandlingskrevende hjertesvikt, alvorlig pulmonal hypertensjon eller annen alvorlig tilstand der utsettelse av undersøkelser eller behandling av hjertesykdommen medfører risiko for barnet.

Barn yngre enn 2 år med annen alvorlig kronisk sykdom

• Barn i første leveår med langtids mekanisk ventilasjon, medfødte tilstander i luftveiene (anomalier), nevromuskulær sykdom og Downs syndrom.
• Barn i første og andre leveår som er betydelig immunsupprimert i RSV-sesongen, f.eks. etter beinmargstransplantasjon eller SCID.

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Behandlingen kan tas i bruk fra 11.2026, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i fagdirektørnotat (PDF), sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 21.09.2026 under sak 119-2026.