Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ID2026_045

Obinutuzumab (Gazyvaro)

I kombinasjon med mykofenolatmofetil (MMF) til behandling av voksne med aktiv lupusnefritt (LN) av klasse III eller IV, med eller uten sammenfallende klasse V.
Til metodevurdering

Kort om siste status

Det er gitt et oppdrag om en metodevurdering til Direktoratet for medisinske produkter. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når firma har levert fullstendig dokumentasjon.

Forslag

Sendt inn
27.07.2026
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2026_045

Bestillerforum for nye metoder 19.10.2026

Direktoratet for medisinske produkter har opplyst saken i egnethetsvurderingen. En forenklet vurdering er tilstrekkelig

Beslutning

En metodevurdering uten en helseøkonomisk analyse (kostnadssammenligning) gjennomføres ved Direktoratet for medisinske produkter, basert på innsendt dokumentasjon fra leverandør. Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 19.10.2026, sak 135-26.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Anmodning ID2026_045 (publisert 04.08.2026)

Egnethetsvurdering ID2026_045 (PDF) (publisert 22.10.2026)

Metodevurdering

Oppdrag gitt
19.10.2026
Type
En metodevurdering uten en helseøkonomisk analyse (kostnadssammenligning) og tilhørende prisnotat
Utreder
Direktoratet for medisinske produkter og Sykehusinnkjøp HF

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (22.10.2026)

Direktoratet for medisinske produkter venter nå på at firma skal sende inn dokumentasjonen som er nødvendig for å utarbeide en metodevurdering. Arbeidet med metodevurderingen kan begynne når fullstendig dokumentasjon er mottatt, og fageksperter er rekruttert.