ID2016_092
Ipilimumab (Yervoy) / Nivolumab (Opdivo)
HUDKREFT - Førstelinjebehandling av avansert malingt melanom. Subgruppeanalyse: PD-L1 negative pasienter
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
14.11.2016
Sendt inn av
Myndighet, Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2016_092
Om metoden
Legemiddel (infusjon) til behandling av føflekkreft
Beslutning i Bestillerforum RHF (14.11.2016)
Tidligere oppdrag* utvides til at Statens legemiddelverk også gjennomfører en hurtig metodevurdering av nivolumab (Opdivo) til behandling av malignt melanom i kombinasjon med ipilimumab til subgruppe med PD-L1 negative pasienter.
* ID2015_053
Referat fra Bestillerforum RHF (14.11.2016) finner du her, se sak 138-16
Metodevurdering
Oppdrag gitt
14.11.2016
Type
Hurtig
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
14.11.2016
Ferdigstilt
11.05.2017
Rapporten er klarert i Bestillerforum RHF 02.06.2017 og sendt til beslutning.
Beslutning
Beslutning tatt
09.06.2017
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder
Beslutningsforum for nye metoder (09.06.2017):
Nivolumab (Opdivo) i kombinasjon med ipilimumab (Yervoy ) innføres til førstelinjebehandling av pasienter med avansert inoperabel føflekkreft (malignt melanom).
Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 09.06.2017 finner du her, se sak 48-2017.