ID2020_012
Kabotegravir (Vocabria)
Kort om siste status
Leverandør har sendt inn en anmodning om vurdering av bruken til ungdom. Metoden er tidligere behandlet i Nye metoder og har en gjeldende beslutning (se lengre ned) for bruken til voksne.
Planlagt behandling i Bestillerforum 28.04.2025.
Forslag
Status 08.04.2025
Leverandør har sendt inn en anmodning om vurdering av bruken til ungdom. Nye metoder har gjennomgått anmodningen. Metoden er tidligere behandlet i Nye metoder og har en gjeldende beslutning (se lengre ned) for bruken til voksne. Planlagt behandling i Bestillerforum 28.04.2025.
Anmodning ID2020_012 til ungdom (PDF). (publisert 08.04.2025)
***
Beslutning i Bestillerforum RHF (30.03.2020)*
En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader (D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for Kabotegravir- injeksjon i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon til behandling av HIV-infeksjon hos voksne som er virologisk supprimert på et stabilt antiretroviralt regime. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 060-20.
En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader (D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for Kabotegravir som langtidsvirkende kombinasjonsbehandling med rilpivirin til behandling av HIV. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Metodevarsel (13.02.2020)
Innspill fra HivNorge (27.02.2020)
Innspill fra firma (18.03.2020)
Metodevurdering
Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 18.02.2021 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.
Beslutning
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.03.2021)
1. Kabotegravir-injeksjon (Vocabria) i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon (Rekambys) innføres til behandling av hiv-infeksjon hos voksne som er virologisk supprimert på et stabilt antiretroviralt regime og som er motivert for behandling, men som har utfordringer med daglig tablettbehandling.
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
3. Behandlingen kan tas i bruk fra 01.05.2021, da ny pris kan gjelde fra denne dato.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 22.03.2021 under sak 022-2021.