Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ID2016_032

Nonacog gamma (Rixubis)

Til behandling av hemofili B
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
09.05.2016
Sendt inn av
Myndighet, Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2016_032
Om metoden
Legemiddel til behandling og profylakse ved hemofili B (medfødt faktor IX-mangel)

​Metodevarsel

Hurtig metodevurdering gjennomføres for nonacog gamma (Rixubis) til behandling og profylakse av pasienter med hemofili B ved Statens legemiddelverk.

 

Metodevurdering

Oppdrag gitt
13.06.2016
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
31.08.2016
Ferdigstilt
24.10.2016

Rapporten er klarert av Bestillerforum RHF den 09.11.2016 og sendt til beslutning

​Hurtig metodevurdering

Beslutning

Beslutning tatt
22.05.2017
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning fra Beslutningsforum for nye metoder (22.05.2017):

Beslutningsforum for nye metoder åpner for bruk av bløderpreparatene som var inkludert i anbudet (LIS 1712 Blodkoagulasjonsfaktorer). Det er store prisforskjeller. Det skal derfor for den enkelte pasient gjøres en individuell gjennomgang med tanke på hvordan anbudet benyttes for å skifte til et rimeligere alternativ. For produktene Alprolix®, Rixubis® og Idelvion® forutsetter dette lik eller lavere pris enn dagens prisnivå i fremtidige anbud.

​Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 22.05.2017 finner du her, se sak 43-2017.

 

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (12.12.2016):

    1. Nonacog gamma (Rixubis®) kan inngå i kommende LIS-anbud for faktor IX-konsentrater
    2. Resultatet fra LIS-anbudet skal legges frem for Beslutningsforum for nye metoder for beslutning om ev. innføring

​​Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 12.12.2016 finner du her, se sak 76-2016