Ocrelizumab (Ocrevus) - Indikasjon II - Revurdering

Forslag

Sendt inn

11.02.2019

Sendt inn av

Roche Norge AS

ID-nummer

ID2019_032

Om metoden

Legemiddel til behandling av primær progressiv MS (PPMS) - revurdering.

Innspill (Oppdatert 07.11.2019)

Beslutning i Bestillerforum RHF (29.04.2019)
Bestillerforum RHF avventer pågående fullstendig metodevurdering ved Folkehelseinstituttet.

Protokoll fra Bestillerforum RHF (29.04.2019) finner du her, se sak 55-19.

Forslag (11.02.2019)

Metodevurdering

Legemidlet inngår i fullstendig metodevurdering (ID2019_018)

Beslutning

Beslutning tatt

25.05.2020

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning fra Beslutningsforum for nye metoder 25.05.2020
Ocrelizumab (Ocrevus) innføres ikke til behandling av PPMS.

Det foreligger ikke dokumentasjon for at effekten av ocrelizumab er større enn ved bruk av rituksimab. Sammenlignet med rituksimab er behandling med ocrelizumab ikke kostnadseffektiv.
(Dette er del av beslutning for ID2019_018)

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 25.05.2020 under sak 52-2020.