Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ID2018_130

Risankizumab (Skyrizi)

Til behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis.
Beslutning foreligger

Kort om siste status

Leverandøren har anmodet om en vurdering av bruken til barn og ungdom fra 6 års alder. Anmodning om indikasjonsutvidelsen vil etter planen behandles i Bestillerforum 24.08.2026.

Forslag

Sendt inn
09.11.2018
Sendt inn av
Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2018_130

Status (19.06.2026)

Leverandøren har anmodet om en vurdering av bruken til barn og ungdom fra 6 års alder. Anmodning om indikasjonsutvidelsen vil etter planen behandles i Bestillerforum 24.08.2026.Beslutningen som foreligger er gjeldende.

Anmodning ID2018_130 til barn (PDF) (Publisert 19.06.2026)

***

Beslutning i Bestillerforum RHF (17.06.2019)

En forenklet metodevurdering med oppsummering av klinisk effekt og sikkerhet, legemiddelkostnader og budsjettvirkning gjennomføres ved Statens legemiddelverk av Risankizumab til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis.

Protokoll fra Bestillerforum RHF (17.06.2019) finner du her,  se sak 112-19

Beslutning i Bestillerforum RHF (17.12.2018):
Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for risankizumab til behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis.

Protokoll fra Bestillerforum RHF (17.12.2018) finner du her, se sak 208-18.

Metodevarsel

 

 

 

Metodevurdering

Oppdrag gitt
17.12.2018
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
12.04.2019
Ferdigstilt
30.08.2019

Historikk

Oppdraget ble klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 12.09.2019 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser saken til beslutning

Hurtig metodevurdering (bruk til voksne)

Prisnotat (bruk til voksne) (30.08.2019)

 

 

Beslutning

Beslutning tatt
23.09.2019
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (23.09.2019)

1. Risankizumab (Skyrizi) kan innføres til behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis.

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Legemiddelet forutsettes å inngå i anbud, og kan først tas i bruk fra 1.2.2020

Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 23.09.2019 finner du her, se sak 96-2019.