Rituksimab (MabThera). Indikasjon II

Beslutning i Bestillerforum RHF (22.06.2020)
Firma har ikke levert inn dokumentasjon til metodevurderingen. Saken oversendes det interregionale fagdirektørmøtet for beslutning.

Saksdokumenter og protokoll  fra Bestillerforum RHF (22.06.2020) finner du her, se sak 107-20.

Beslutning i Bestillerforum (RHF 27.04.2020):

Oppdrag om en forenklet metodevurdering for indikasjonen hos barn (2-18 år) (ID2019_052) inkluderes i metodevurderingen som allerede er bestilt for indikasjonen hos voksne (ID2018_045).

En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader (D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for rituksimab (MabThera) til behandling av granulomatøs polyangitt (Wegeners granulomatose) og mikroskopisk polyangitt (MPA) både hos voksne og hos barn (2-18 år). Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.

Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 055-20.

Opprinnelig behandling av ID2019_052 (barn 2-18 år): 

​Metodevarsel (opprinnelig varsel til ID2019_052, oppdatert 14.05.2018)

Innspill (Norsk Revmatologisk Forening)

Beslutning i Bestillerforum RHF (27.05.2019):

Bestillerforum RHF gir ikke oppdrag om en nasjonal metodevurdering.

Protokoll fra Bestillerforum RHF (27.05.2019) kommer her, se sak 82-19.

Opprinnelig behandling av ID2018_045 (voksne):

​Metodevarsel (opprinnelig varsel til ID2018_045, oppdatert 09.07.18)

Beslutning i Bestillerforum RHF (11.06.2018):

Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for rituksimab (MabThera) til behandling av granulomatøs polyangitt (Wegeners granulomatose, GPA) og mikrosopisk polyangitt (MPA).

Referat fra Bestillerforum RHF (11.06.2018) finner du her, se sak 82-18.

​

​

Beslutning i Interregionalt fagdirektørmøte (31.08.2020)

Metodevurdering av rituksimab til behandling av granulomatøs polyangitt (Wegeners granulomatose, GPA) og mikroskopisk polyangitt (MPA) hos voksne og hos barn (2-18 år) avbestilles og rituksimab kan brukes i henhold til godkjent indikasjon.

Referat fra interregionalt fagdirektørmøte (31.08.2020) finne du her