Sekukinumab (Cosentyx) - Indikasjon II

Beslutning i Bestillerforum RHF (24.08.2015)
Bestillerforum RHF ber om en hurtig metodevurdering på sekukinumab (Cosentyx) til behandling av psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt ved Statens legemiddelverk.

​Forslagsskjema

A) Rapporten for indikasjonen ankyloserende spondylitt (AS) er klarert i Bestillerforum RHF den 24.06.2016 og sendt til beslutning:

​Hurtig metodevurderingsrapport (AS)

B) Rapporten for indikasjonen psoriasisartritt (PsA) er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 09.09.2016 og sendt til beslutning:
​Hurtig metodevurderingsrapport (PsA)

B) Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (26.09.2016)

Sekukinumab (Cosentyx) innføres til behandling av psoriasisartritt og inngår i LIS-anbudet for psoriasisartritt

Beslutningsprotokoll (sak 50-2016)

A) Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.08.2016)

1. Sekukinumab (Cosentyx) innføres til behandling av ankyloserende spondylitt. Det forutsettes at sekukinumab inngår i LIS‐anbud for ankyloserende spondylitt.

2. Fremtidige indikasjoner er ikke omfattet av denne beslutningen, og det må gjøres nye kostnadsvurderinger for nye indikasjoner. Ved fremtidig godkjent utvidelse av indikasjoner for aktuelle medikamenter skal samme pris gjelde for alle indikasjoner.

Beslutningsprotokoll (sak 41-2016)