ID2021_011
Tegafur, gimeracil og oteracil (Teysuno)
Kort om siste status
Direktoratet for medisinske produkter har mottatt (21.06.2024) og validert dokumentasjonen fra leverandøren og arbeidet med metodevurderingen er påbegynt.
Forslag
Beslutning i Bestillerforum RHF (18.01.2021)*
En kort beskrivelse av effekt og sikkerhet (D) gjennomføres ved Direktoratet for medisinske produkter for tegafur/gimeracil/oteracil (Teysuno) som monoterapi eller i kombinasjon med oksaliplatin eller irinotekan, med eller uten bevacizumab, til behandling av voksne med metastatisk kolorektal kreft når det ikke er mulig å fortsette behandling med et annet fluoropyrimidin pga. hånd-fot-syndrom eller kardiovaskulær toksisitet som ble utviklet i adjuvant eller metastatisk setting. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF (18.01.2021) finner du her, se sak 020-21.
*Oppdatert 03.07.2024.Tidligere beslutning: En kort beskrivelse av effekt og sikkerhet (D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for tegafur/gimeracil/oteracil (Teysuno) til behandling av voksne pasienter med metastatisk kolorektalkreft når det ikke er mulig å starte eller fortsette behandling med en annen fluoropyrimidin. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Metodevurdering
Generell informasjon
Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.
Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.
Status
Direktoratet for medisinske produkter har mottatt (21.06.2024) og validert dokumentasjon fra legemiddelfirma og arbeidet med metodevurderingen er påbegynt.