Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ID2025_056

Sotatercept (Winrevair)

I kombinasjon med andre behandlinger for pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for langtidsbehandling av PAH hos voksne med WHO-funksjonsklasse (FC) II, III og IV
Metodevurdering pågår

Kort om siste status

Direktoratet for medisinske produkter har mottatt (13.05.2026) dokumentasjonen fra leverandøren, og arbeidet med metodevurderingen er påbegynt.

 

Forslag

Sendt inn
27.06.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_056

Se også sammen med ID2024_030

Bestillerforum for nye metoder (20.10.2025)

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen.

Beslutning

En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte-analyse), basert på innsendt dokumentasjon fra leverandør, gjennomføres av Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Et tilhørende prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF. 

Det bes om at leverandøren leverer dokumentasjon til det nordiske samarbeidet JNHB.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 20.10.2025, sak 159-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Metodevurdering

Oppdrag gitt
20.10.2025
Type
En metodevurdering, med en helseøkonomisk analyse (kostnad-nytte-analyse) og tilhørende prisnotat
Utreder
Direktoratet for medisinsk produkter og Sykehusinnkjøp HF
Påbegynt
13.05.2026

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (13.05.2026)

Direktoratet for medisinske produkter har mottatt (13.05.2026) dokumentasjonen fra leverandøren, og arbeidet med metodevurderingen er påbegynt.

Bestillerforum har 20.10.2025 gitt oppdrag om en metodevurdering, og har bedt om at leverandøren leverer dokumentasjon til det nordiske samarbeidet JNHB.