Bestillerforum for nye metoder 25.08.2025

Anmodninger, forslag og metodevarsler som ble behandlet i møtet

Bestillerforum behandlet seks metoder basert på anmodninger, forslag og metodevarsler. I dette møtet var alle av typen legemidler. Klikk på ID-nummer for å komme til metodesiden hvor du finner beslutningen.

Legemidler

ID2025_033 Iptakopan (Fabhalta) til behandling av voksne pasienter med komplement 3-glomerulopati (C3G) i kombinasjon med en renin-angiotensinsystem (RAS)-hemmer, eller hos pasienter som er intolerante for RAS-hemmer, eller hvor en RAS-hemmer er kontraindisert.
ID2025_035 Ibrutinib (Imbruvica) i kombinasjon med rituksimab, syklofosfamid, doksorubicin, vinkristin og prednisolon (brutinib + R CHOP) alternerende med R-DHAP (eller R-DHAOx) uten ibrutinib, etterfulgt av ibrutinib som monoterapi til behandling av voksne med tidligere ubehandlet mantelcellelymfom (MCL) som vil være kvalifisert for autolog stamcelletransplantasjon (ASCT).
ID2025_037 Repotrectinib (Augtyro) som monoterapi til behandling av voksne og pediatriske pasienter 12 år og eldre med avanserte, solide tumorer som uttrykker en NTRK-genfusjon, og - som har fått tidligere behandling med NTRK-hemmer, eller - ikke har fått tidligere behandling med NTRK-hemmer, og behandlingsalternativer som ikke er rettet mot NTRK gir begrenset klinisk nytte eller har blitt uttømt. eller har blitt uttømt.
ID2025_038 Vanzakaftor/tezakaftor/deutivakaftor (Alyftrek) til behandling av cystisk fibrose (CF) hos personer fra 6 års alder som har minst én mutasjon i cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR)-genet som ikke er av klasse I.
ID2025_046 Depemokimab som tilleggsbehandling ved alvorlig eosinofil astma hos pasienter i alderen 18 år og eldre som er utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser inhalasjonskortikosteroider i tillegg til en annen astmabehandling.
ID2025_060 Tislelizumab (Tevimbra) i kombinasjon med etoposid og platinabasert kjemoterapi til førstelinjebehandling av voksne med småcellet lungekreft (SCLC) i omfattende stadium.

Oppdaterte oppdrag

Oppdrag kan i noen tilfeller bli drøftet eller oppdatert, for eksempel fordi indikasjonen til et legemiddel er justert eller det har kommet innspill. Se sakspapirer og protokoll for nærmere begrunnelser.

Følgende oppdrag ble endret etter innspill:

ID2022_117 Pembrolizumab (Keytruda) i monoterapi til adjuvant behandling av voksne med ikke-småcellet lungekreft med høy risiko for tilbakefall etter fullstendig reseksjon og platinabasert kjemoterapi.

Følgende oppdrag fikk presisert ordlyd:

ID2024_004 Pembrolizumab (Keytruda) i kombinasjon med kjemoradioterapi (ekstern strålebehandling etterfulgt av brakyterapi) er indisert til behandling av FIGO 2014 stadium III – IVA lokalavansert livmorhalskreft hos voksne som ikke har mottatt tidligere definitiv behandling.
ID2018_042 Kabozantinib (Cabometyx) som monoterapi til behandling av hepatocellulært karsinom (HCC) hos voksne som tidligere har blitt behandlet med sorafenib.

Avbestilte oppdrag

Bestilte oppdrag kan i noen tilfeller avbestilles, for eksempel fordi søknad om markedsføringstillatelse er trukket eller avslått eller fordi leverandør ikke har levert dokumentasjon i henhold til oppdraget fra Bestillerforum innen 12 måneder etter anmodningstidspunktet.

ID2024_014 Zanubrutinib (Brukinsa) i kombinasjon med obinutuzumab til behandling av voksne med refraktær eller tilbakefallende follikulært lymfom (FL) som har mottatt minst to tidligere systemiske behandlinger.
ID2024_030 Sotatercept (Winrevair) til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) hos voksne som er på standardbehandling med WHO-funksjonsklasse (FC) II til III.
ID2024_062 Idecabtagene vicleucel (Abecma) til behandling av voksne pasienter med tilbakevendende og refraktær myelomatose som har mottatt minst to tidligere behandlinger, inkludert et immunmodulerende middel, en proteasomhemmer og et anti-CD38-antistoff, og hvor det er påvist sykdomsprogresjon under den siste behandlingen.

Andre saker

Bestillerforum ble presentert for og drøftet status for kartleggingen ID2025_012 Early Intensive Behavioral Intervention (EIBI) ved autisme hos barn i førskolealder, som gjennomføres av Folkehelseinstituttet (sak 121-25).
Direktoratet for medisinske produkter orienterte om nye, norske tariffer som gjelder fra 1. september. Nye retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag for metodevurdering av legemidler er tilgjengelig på DMP.no (sak 125-25).

Saksdokumenter og protokoll

Saksdokumenter (PDF) og foreløpig protokoll (PDF) fra møtet er publisert. Alle sakslister, saksdokumenter og protokoller finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum for nye metoder".

Kontakt

Henvendelser til Nye metoder kan sendes til nyemetoder@helse-sorost.no.