Møte i Bestillerforum 19. oktober 2026

Saksliste

Fullstendig saksliste for møtet publiseres ca. en uke i forkant av møtet i møtearkivet Møter i Bestillerforum for nye metoder.

Anmodninger og forslag som skal behandles i møtet settes opp fortløpende i oversikten under. Frist for innspill til metoder som er satt opp til behandling i møtet: 29. september 2026.

Innkomne anmodninger og forslag til møtet fordelt på metodetype (Klikk på ID-nummer for å komme til metodesiden): 

Legemidler

• Anmodning: ID2026_035 Tarlatamab (Imdylltra) som monoterapi for behandling av voksne pasienter med småcellet lungekreft med utbredt sykdom (ES‑SCLC) som trenger systemisk behandling etter sykdomsprogresjon under eller etter førstelinjebehandling med platinabasert kjemoterapi
• Anmodning: ID2026_036 Trastuzumabderukstekan (Enhertu) til behandling av voksne pasienter med HER2-positiv tidlig brystkreft med residual invasiv sykdom etter neoadjuvant HER2-rettet behandling.
• Anmodning: ID2026_034 Marstacimab (Hympavzi) som rutinemessig profylakse av blødningsepisoder hos pasienter som er 12 år og eldre, som veier minst 35 kg, og som har alvorlig hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel, FVIII < 1 %) med faktor VIII-inhibitorer.
• Anmodning: ID2026_041 Sacituzumabgovitekan (Trodelvy) og pembrolizumab (Keytruda) i kombinasjon til behandling av voksne  med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk trippelnegativ brystkreft (TNBC) som ikke tidligere har fått systemisk behandling for metastatisk sykdom, og hvor svulsten uttrykker PD-L1 med en kombinert positiv score (CPS) ≥ 10
• Anmodning: ID2026_040 Trastuzumab derukstekan (Enhertu) i kombinasjon med pertuzumab som førstelinjebehandling av voksne pasienter med inoperabel eller metastatisk HER2-positiv brystkreft.
• Anmodning: ID2026_042 Trastuzumabderukstekan (Enhertu)som monoterapi til behandling av voksne pasienter med inoperable eller metastaserende HER2-positive (IHC 3+) solide tumorer som tidligere har blitt behandlet og som ikke har noen tilfredsstillende behandlingsalternativer. 
• Forslag om revurdering: ID2023_081 Letermovir (Prevymis) til behandling av nyretransplanterte pasienter som har høy risiko for å utvikle primær CMV sykdom (D+/R-) og som ikke tolererer standard CMV profylakse med valganciklovir pga leukopeni, andre alvorlige bivirkninger eller overfølsomhetsreaksjon.